单选题

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得_。无___的，不得生产药品。(　　)

A药品生产许可证

B药品注册证书

C药品经营许可证

DGMP证书

查看答案

正确答案：A （备注：此答案有误）

相似试题

单选题

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得(　　)。

答案解析
问答题

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得无药品生产许可证的，不得生产药品。

答案解析
单选题

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得___________。无_____________的，不得生产药品。(　　)

答案解析
材料题

A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

答案解析
单选题

从事麻醉药品、精神药品生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府（）批准。

答案解析