单选题

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得(　　)。

A《药品生产许可证》

B《药品经营许可证》

C《医疗机构制剂许可证》

DGSP证书

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正确答案：A （备注：此答案有误）

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单选题

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得(　　)。

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问答题

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得无药品生产许可证的，不得生产药品。

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单选题

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得___________。无_____________的，不得生产药品。(　　)

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材料题

A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

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单选题

从事麻醉药品、精神药品生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府（）批准。

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