首页 试题详情
单选题

关于产品放行,以下说法错误的是:(  )

A在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价。

B药品的质量评价应当有明确的结论,如批准放行

C每批药品均应当由质量负责人签名批准放行;

D在批准放行前,变更已按照相关规程处理完毕,需要经药品监督管理部门批准的变更已得到批准;

正确答案:A (备注:此答案有误)

相似试题

  • 单选题

    关于产品放行以下说法错误:(  )

    答案解析

  • 单选题

    以下关于产品生命周期,说法错误()。

    答案解析

  • 单选题

    以下关于产品多层嵌套导致风险传递说法错误(  )。

    答案解析

  • 单选题

    下列关于产品销售出库说法错误

    答案解析

热门题库