多选题
以下关于药品安全性、有效性和质量可控制的要求，说法正确的有
A药品注册管理，就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性
B《药品管理法》规定，药品上市许可持有人依法对药品研制
C《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性
D国家对药品实施注册管理，核心目标就是为了保证药品安全性
正确答案：A （备注：此答案有误）
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