单选题

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

A药品配制技术

B药品生产工艺

C药品经营过程

D药品使用情况

E药品质量

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正确答案：A （备注：此答案有误）

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单选题

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国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的_______负责。

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《药品管理法》规定：药品应当按照（）进行生产

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合格的药品首先要合法，按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（）。

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