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根据《药品注册管理办法》 A.生物等效性试验

材料题
根据《药品注册管理办法》
A.生物等效性试验

AⅢ期临床试验

BI期临床试验

CⅣ期临床试验

DⅡ期临床试验

E观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

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