首页 试题详情
单选题

申请人完成临床前研究后,应当填写《药品注册申请表》,应向

A所在地省

B所在地省

C所在地市级药品监督管理部门报送有关资料

D国家食品药品监督管理总局报送有关资料

E卫生和计划生育委员会报送有关资料

正确答案:A (备注:此答案有误)

相似试题

  • 单选题

    申请人完成临床研究应当填写药品注册申请表》,应向

    答案解析

  • 单选题

    新药临床试验申请时,申请人完成临床研究应当填写药品注册申请表》,向所在哪个管理部门如实报送有关资料。

    答案解析

  • 单选题

    申请人完成药物临床试验应当填写药品注册申请表,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料

    答案解析

  • 单选题

    临床研究中的试验药品

    答案解析

  • 单选题

    药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行

    答案解析

热门题库