单选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是
A发现可能与用药有关的ADR应详细记录
B经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析
C指定专（兼）职人员负责本单位生产
D对药品不良反应报告做出客观
E采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
正确答案：A （备注：此答案有误）
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