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单选题

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A药品成分的含量不符合国家药品标准的

B所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

C擅自添加着色剂

D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E未标明有效期或者更改有效期的

正确答案:A (备注:此答案有误)

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