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药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行

单选题
药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行

A飞行检查

B现场核查

C现场检查和药品抽查

DGMP检查

EGLP检查

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