B、报告该药品的所有不良反应
C、报告新的和严重的不良反应
D、每5年汇总报告一次E、新药监测期已满的国产药品应当" /> B、报告该药品的所有不良反应
C、报告新的和严重的不良反应
D、每5年汇总报告一次E、新药监测期已满的国产药品应当" />

扫码购买正式版题库

  • 海量题库
  • 全真模拟
  • 专项训练
  • 预测试题
  • 押题密卷
  • 错题强化

A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次

材料题
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次

A除报告普通不良反应和特殊不良反应外,还应以\"药品不良反应/事件定期汇总表\"的形式进行年度汇总后,向所在地的省

B报告该药品的所有不良反应

C报告新的和严重的不良反应

D每5年汇总报告一次

E新药监测期已满的国产药品应当

最新更新

易过题库在线搜题

热门题库