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患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正.加AfP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血。 该例中网织红细胞15%,可除外哪种贫血

材料题
患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正.加AfP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血。
该例中网织红细胞15%,可除外哪种贫血

A再生障碍性贫血

B遗传性球形红细胞增多症

C珠蛋白生成障碍性贫血

DC6PD缺乏症

E不稳定血红蛋白病

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