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单选题

药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向

A国家药品不良反应监测中心报告

B辖区内药品不良反应监测中心报告

C国家食品药品监督管理局报告

D药品不良反应专家咨询委员会报告

E辖区内食品药品监督管理局报告

正确答案:A (备注:此答案有误)

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