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下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条 A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
材料题
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条 A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
A在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH
B-SO
H等
C将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH
DSO
H等
E头孢克洛
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