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材料题

制药公司因经营需要,决定到A地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准入证,否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中,却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证,但该地仍以种种借口拖延办证时间,并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相:原来该地已经有一家制药企生产同类产品,该地为保护本地产品,一直严禁外地产品进入。 对A地药品监督管理部门的行政行为,将会受到以下处理,除了

A被责令限期整改

B被依法改变其行政行为

C被依法撤销其行政行为

D继续保留“准入证”“准销证”

正确答案:A (备注:此答案有误)

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