材料题

药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。关于非无菌的药用原料及辅料的微生物限度标准的叙述正确的是

A药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g

B药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g

C药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g

D药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g

E药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g

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正确答案：A （备注：此答案有误）

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材料题

药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。下列关于中药提取物及中药饮片的微生物限度标准的叙述正确的是

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问答题

微生物污染药品的途径是什么

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单选题

药品可能被微生物污染的途径不包括

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问答题

药品标准

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单选题

无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是

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