某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂，规格为5g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，结果水分为8.4%；释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算，均未超出规定范围；性状为棕色至棕褐色颗粒，味微苦；粒度为6.2%；每袋装量均在4.65～5.35g。 除以上质量检查项目外，还需进行的检查是

材料题

某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂，规格为5g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，结果水分为8.4%；释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算，均未超出规定范围；性状为棕色至棕褐色颗粒，味微苦；粒度为6.2%；每袋装量均在4.65～5.35g。脑络康缓释颗粒的检查结果不符合规定的是

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材料题

某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂，规格为5g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，结果水分为8.4%；释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算，均未超出规定范围；性状为棕色至棕褐色颗粒，味微苦；粒度为6.2%；每袋装量均在4.65～5.35g。除以上质量检查项目外，还需进行的检查是

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材料题

某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，符合要求后投入市场。复方感冒颗粒的装量差异限度是

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材料题

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至

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材料题

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是

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