某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，符合要求后投入市场。 复方感冒颗粒的装量差异限度是

材料题

某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，符合要求后投入市场。复方感冒颗粒的装量差异限度是

答案解析

材料题

某药厂生产出一批复方熊胆滴眼液，规格为每瓶装8ml，置阴凉处贮存。出厂前对其进行了相关的质量检查，分别为本品为澄明溶液；pH为8.0；平均装量为8.05ml，每个容器装量均不少于7.44ml;沉降体积比为0.83;渗透压摩尔浓度为1.0%。复方熊胆滴眼液的检查结果不符合规定的是

答案解析

材料题

某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂，规格为5g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，结果水分为8.4%；释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算，均未超出规定范围；性状为棕色至棕褐色颗粒，味微苦；粒度为6.2%；每袋装量均在4.65～5.35g。脑络康缓释颗粒的检查结果不符合规定的是

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材料题

某药厂生产出一批复方熊胆滴眼液，规格为每瓶装8ml，置阴凉处贮存。出厂前对其进行了相关的质量检查，分别为本品为澄明溶液；pH为8.0；平均装量为8.05ml，每个容器装量均不少于7.44ml;沉降体积比为0.83;渗透压摩尔浓度为1.0%。除以上质量检查项目外，还需进行的检查是

答案解析

材料题

某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂，规格为5g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，结果水分为8.4%；释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算，均未超出规定范围；性状为棕色至棕褐色颗粒，味微苦；粒度为6.2%；每袋装量均在4.65～5.35g。除以上质量检查项目外，还需进行的检查是

答案解析