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药事管理与法规 (中西药通用)最新试题
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，应
单选题
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药事管理与法规 (中西药通用)
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某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认汪，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
单选题
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药事管理与法规 (中西药通用)
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某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
单选题
执业药师
药事管理与法规 (中西药通用)
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余某，现年35岁，2004年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工作。2010年经国家执业药师资格考试获得执业药师资格。2012年，碍于情面利用自己的证件替亲戚李某办理《药品经营许可证》《执业药...
单选题
执业药师
药事管理与法规 (中西药通用)
答案解析
余某，现年35岁，2004年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工作。2010年经国家执业药师资格考试获得执业药师资格。2012年，碍于情面利用自己的证件替亲戚李某办理《药品经营许可证》《执业药...
单选题
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药事管理与法规 (中西药通用)
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根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售假药应认定为“其他严重情节”的情形不包括
单选题
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药事管理与法规 (中西药通用)
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个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定范围的
单选题
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药事管理与法规 (中西药通用)
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刑罚中的附加刑不包括
单选题
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对违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，处理错误的是
单选题
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违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是
单选题
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药事管理与法规 (中西药通用)
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根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员多长时间内不得从事药品生产、经营活动
单选题
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药事管理与法规 (中西药通用)
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查证属实的走私、贩卖、运输、制造、非法持有毒品的数量计算
单选题
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药事管理与法规 (中西药通用)
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通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为
单选题
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药事管理与法规 (中西药通用)
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下列情形应按假药论处的是
单选题
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下列情形应按劣药论处的是
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下列情形应按假药论处的是
单选题
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下列情形应按假药论处的是
单选题
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生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的行为的处罚是
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行政强制措施包括
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，但尚未造成人员的伤害和死亡。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。 市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括
